De materialen fan medyske apparaten kinne rûchwei yn twa kategoryen ferdield wurde: metalen materialen en polymeermaterialen. De eigenskippen fan metalen materialen binne relatyf stabyl en hawwe in goede tolerânsje foar ferskate sterilisaasjemetoaden. Dêrom wurdt de tolerânsje fan polymeermaterialen faak beskôge by de seleksje fan sterilisaasjemetoaden. De meast brûkte medyske polymeermaterialen foar medyske apparaten binne benammen polyetyleen, polyvinylchloride, polypropyleen, polyester, ensfh., dy't allegear in goede materiaaloanpassingsfermogen hawwe oan de ...etyleenokside (EO)sterilisaasjemetoade.
EOis in breedspektrumsterilisaasjemiddel dat ferskate mikroorganismen by keamertemperatuer kin deadzje, ynklusyf sporen, tuberkuloazebaktearjes, baktearjes, firussen, skimmels, ensfh. By keamertemperatuer en druk,EOis in kleurleas gas, swierder as loft, en hat in aromaatyske etergeur. As de temperatuer leger is as 10.8℃, wurdt it gas floeiber en wurdt it in kleurleaze transparante floeistof by lege temperatueren. It kin yn elke ferhâlding mei wetter mingd wurde en kin oplost wurde yn gewoan brûkte organyske oplosmiddels. De dampdruk fan EO is relatyf grut, sadat it in sterke penetraasje hat yn 'e sterilisearre items, de mikropoaren penetrearje kin en it djippe diel fan 'e items berikke kin, wat geunstich is foar in yngeande sterilisaasje.
Sterilisaasjetemperatuer
Yn deetyleenoksidesterilisator, de beweging fan etyleenokside-molekulen fersterket as de temperatuer omheech giet, wat geunstich is foar it berikken fan de oerienkommende ûnderdielen en it ferbetterjen fan it sterilisaasje-effekt. Yn it eigentlike produksjeproses kin de sterilisaasjetemperatuer lykwols net ûnbepaald ferhege wurde. Neist it beskôgjen fan enerzjykosten, apparatuerprestaasjes, ensfh., moat ek de ynfloed fan temperatuer op produktprestaasjes yn oerweging nommen wurde. Te hege temperatueren kinne de ûntbining fan polymearmaterialen fersnelle, wat resulteart yn ûnkwalifisearre produkten of in koartere libbensdoer, ensfh.Dêrom is de sterilisaasjetemperatuer foar etyleenokside meastal 30-60 ℃.
Relative fochtigens
Wetter is in dielnimmer oan deetyleenoksidesterilisaasjereaksje. Allinnich troch in bepaalde relative fochtigens yn 'e sterilisator te garandearjen, kinne it etyleenokside en mikroorganismen in alkylaasjereaksje ûndergean om it doel fan sterilisaasje te berikken. Tagelyk kin de oanwêzigens fan wetter ek de temperatuerstiging yn 'e sterilisator fersnelle en de unifoarme ferdieling fan waarmte-enerzjy befoarderje.De relative fochtigens fanetyleenoksidesterilisaasje is 40%-80%.As it leger is as 30%, is it maklik om sterilisaasjefalen te feroarsaakjen.
Konsintraasje
Nei it bepalen fan 'e sterilisaasjetemperatuer en relative fochtigens, deetyleenoksideKonsintraasje en sterilisaasje-effisjinsje litte oer it algemien in kinetyske reaksje fan 'e earste oarder sjen, dat wol sizze, de reaksjesnelheid nimt ta mei de tanimming fan 'e konsintraasje fan etyleenokside yn 'e sterilisator. De groei dêrfan is lykwols net ûnbeheind.As de temperatuer boppe de 37 °C komt en de etyleenokside-konsintraasje grutter is as 884 mg/L, komt it yn in reaksjetoestân fan nulde oarder., en deetyleenoksidekonsintraasje hat in lytse ynfloed op 'e reaksjesnelheid.
Aksjetiid
By it útfieren fan sterilisaasjevalidaasje wurdt meastentiids de healsyklusmetoade brûkt om de sterilisaasjetiid te bepalen. De healsyklusmetoade betsjut dat as oare parameters útsein tiid net feroare wurde, de aksjetiid yn folchoarder halvearre wurdt oant de koartste tiid foar de sterilisearre items om in sterile steat te berikken fûn wurdt. De sterilisaasjetest wurdt 3 kear werhelle. As it sterilisaasjeeffekt berikt wurde kin, kin it bepaald wurde as in healsyklus. Om it sterilisaasjeeffekt te garandearjen,de werklike sterilisaasjetiid dy't bepaald is, moat teminsten twa kear de heale syklus wêze, mar de aksjetiid moat wurde teld fan wannear't de temperatuer, relative fochtigens,etyleenoksidekonsintraasje en oare omstannichheden yn 'e sterilisator foldogge oan de sterilisaasje-easken.
Ferpakkingsmaterialen
Ferskillende sterilisaasjemetoaden hawwe ferskillende easken foar ferpakkingsmaterialen. De oanpasberens fan 'e ferpakkingsmaterialen dy't brûkt wurde oan it sterilisaasjeproses moat yn oerweging nommen wurde. Goede ferpakkingsmaterialen, benammen de lytste ferpakkingsmaterialen, binne direkt relatearre oan it sterilisaasje-effekt fan etyleenokside. By it selektearjen fan ferpakkingsmaterialen moatte teminsten faktoaren lykas sterilisaasjetolerânsje, loftpermeabiliteit en antibakteriële eigenskippen yn oerweging nommen wurde.Etyleenoksidesterilisaasje fereasket dat ferpakkingsmaterialen in bepaalde loftpermeabiliteit hawwe.
Pleatsingstiid: 13 jannewaris 2025